FT IR (KBr cm-1) 3400, 3159, 2953, 2873, 1724, 1602, 1525, 1427, 1382, 1347, 1254, 1226, 1189, 1110, 1035, 995, 945, 881, 844, 809, 726, 680, 638, 586, 534, 498, 454 cm-1
1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ 1/55-2/51 (m, 12H), 3.16 (d, 1H, J = 10.8 Hz), 3/28 (s, 1H), 3/35 (bs, 1H), 4/00 (d, 1H, J = 10.4 Hz), 4/44 (s, 0.5 H), 7/05 (d, 1H, J = 11.2 Hz), 7/05-8.02 (m, 3H)
13C NMR (DMSO-d6, 75 MHz) δ 205/4 205/1, 196/1, 195/5, 170/0, 168/5, 147/4, 147/3, 147/1, 147.0, 135/6, 135/0, 128/7, 128/6, 123.0, 122/6, 120/4, 120/1, 114/6, 110/0, 101/1, 100/1, 58/8, 58/2, 36/4, 36/0, 34/6, 33/1, 32/8, 31/4, 28/6, 28/4, 20/6, 20/3, 20/0, 19/7
واکنش سیانوژن برمید با 1و3– سیکلوهگزاندیاون و3،4،5 – تریمتوکسی بنزآلدهاید در حضور سدیم اتوکسید و در حلال متانول (b104)
این واکنش مشابه روش ذکر شده در بخش 2-5-1 بوده و ترکیب b104 را با راندمان 75 درصد تولید کرد.
مشخصات ترکیب(b104)
مشخصات فیزیکی : جامد سفید رنگ، نقطه ذوب :C⁰ 95-93
مشخصات طیفی (اشکال4 تا 6 در ضمیمه طیف ها،صفحات 66-64 )
FT IR (KBr,cm-1) 3324, 2946, 2838, 1718, 1651, 1615, 1510, 1459, 1426, 1373, 1329, 1230, 1190, 1122, 1039, 995, 949, 886, 855, 781, 701, 647, 584 cm-1
1H NMR (DMSO-d6,300 MHz) δ 1.88-2.47 (m, 12H), 3.36 (bs, 4H), 3.58 (s, 3H, OMe, major tautomer), 3.60 (s, 1H, OMe, minor tautomer), 3.67 (s, 1H, OMe, minor tautomer), 3.68 (s, 3H, OMe, major tautomer), 3.70 (s, 6H, 2OMe, major tautomer), 6.36 (s, 1H), 6.46 (s, 2H), 6.851, 6.858, 6.863 (3s, 1H);
13C NMR (DMSO-d6, 75 MHz) δ 206.2, 205, 195.9, 195.5, 169, 167.3, 151.9, 140.9, 140, 135.1, 115.6, 111.2, 105.5, 105.2, 103.8, 100.9, 100, 59.8, 59.7, 59, 55.6, 40.4, 40.14, 40.11, 40, 39.7, 39.5, 39.3, 39.1, 38.8, 36.7, 36.67, 35.7, 34.4, 33, 32.3, 32.2, 28.6, 28.5, 20.6, 20.5, 20, 19.8
واکنش سیانوژن برمید با 1و3 – سیکلوهگزاندیاون و2- هیدروکسی بنزآلدهاید در حضور سدیم اتوکسید و در حلال متانول (c104)
این واکنش مشابه روش ذکر شده در بخش 2-5-1 بوده و ترکیب c104 را با راندمان 60 درصد تولید کرد.
مشخصات ترکیب (c104)
مشخصات فیزیکی : جامد سفید رنگ، نقطه ذوب : C° 214-212
مشخصات طیفی ( اشکال 7 تا 9 در ضمیمه طیف ها،صفحات70-68 )
FT IR (KBr) 3446, 3100, 2952, 2538 (broad), 1642, 1552, 1422, 1373, 1294, 1236, 1193, 993, 773, 495 cm-1
1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 1.65-1.82 (m, 2H), 1.88-2.11 (m, 4H), 2.30-2.40 (m, 2H), 2.44-2.57 (m, 3H), 2.69 (dt, 1H, J = 18, 4.8 Hz), 4.57 (s, 1H), 6.93-6.96 (m, 2H), 7.07-7.11 (m, 1H), 10.77 (s, 1H);
13C NMR (CDCl3, 75 MHz) δ 201.5, 197.1, 172.8, 171.2, 150.9, 128.1, 127.5, 124.6, 119.8, 115.5, 112.3, 77.2, 37.0, 36.0, 29.7, 28.0, 19.9, 19.6.
واکنش سیانوژن برمید با 1و3 – سیکلوهگزاندیاون و2 – نیترو بنزآلدهاید در حضور سدیم اتوکسید و در حلال متانول (d104)
این واکنش مشابه روش ذکر شده در بخش 2-5-1 بوده و ترکیب d104 را با راندمان 70 درصد تولید کرد.
مشخصات ترکیب (d104)
مشخصات فیزیکی : جامد سفید رنگ، نقطه ذوب : 178- 175
مشخصات طیفی ( اشکال 10 تا 12 در ضمیمه طیف ها،صفحات72-70 )